霉菌培养箱是如何培养分离出来的放线菌和大肠杆菌

　　霉菌培养箱适合使用在细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养和储存；植物栽培、育种试验;生物制品、药品、疫苗、血液与各种标本的保存与试验；还有商品、零件的质量检测或者其它用途的恒温、恒湿试验。

　　霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌？

　　一、从土壤中分离放线菌

　　首先第一个步骤是，制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，等待使用。

　　其次第二个步骤是，称取土壤十克，放入装有一百毫升无菌水的锥形瓶中，并加入百分之十酚十滴，以YZ细菌生长。振荡十分钟，制成10-1菌悬液。根据连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。

　　第三个步骤是，用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养切七至十天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度比较大，干燥致密，并且与基质紧密结合，不容易被针挑起，这就是放线菌菌落。

　　最后第四个步骤是，挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。

　　二、从饮水中分离大肠杆菌

　　首先第一个步骤是，制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，等待使用。

　　其次第二个步骤是，用灭过菌的锥形瓶盛取河水或者沟水，按照1：10进行稀释。

　　第三个步骤是，取零点一毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上，然后使用平板划线分离法进行分离。

　　第四个步骤是，将划线后的培养皿倒置三十七摄氏度温箱中培养十八至二十四个小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落ZX呈暗蓝黑色，发金属光泽。

　　最后第五个步骤是，将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制作而成)。